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云南省药品监督管理局关于“马上办”“最多跑一次”“直接受理”行政审批事项清单的公示

时间:2018-11-13     来源:     点击量(4766)

ag亚游代理,此前有外国媒体报道,当法夫尔夏天听说巴洛特利要来队里时,瑞士人并不很开心。关于这件事,他在接受法国媒体采访时的回答是:“我不想回答这个问题。”但这次,法夫尔对中国媒体显然更加慷慨,他的回答虽不直接,但可偷见端倪。

  事实上,南海的得失对中国“一带一路”战略非常重要,因为一旦南海掌控不住,意味着中国将失去东盟这个经济后院,美国的TPP就可能很快被推行,东盟就会狐假虎威地找麻烦,这岂能是一个新兴大国能够容忍的?所以,只要过头,必然迎头痛击。如果不过头,那么大家各取所需,中国借着被“威胁”、“侵犯”的舆论大干快上,一边在岛礁上加速搞工程,一边厂房里多造舰。小炮跟单指点:德甲赛果9中7 荷乙命中率90%此次合作中,滴滴利用自身在移动互联网、云计算、大数据等方面的优势,推动移动互联网与警务工作融合发展,创新利民便民措施,协助共同推进广州智慧出行服务与管理,共同提升广州城市交通管理的信息化、智慧化水平。


 

    根据《云南省人民政府行政审批制度改革办公室关于全面推进行政审批标准化工作的通知》(云审改办发〔20184号 )要求,现将原云南省食品药品监督管理局“马上办”“最多跑一次”直接受理”行政审批事项清单公示如下:

一、“马上办”清单(29)

序号

许可事项名称

1

药品销售证明

2

改变国内药品生产企业名称(登记事项)

3

根据国家局要求修改药品说明书

4

按规定变更国内生产药品包装标签

5

中药提取物使用备案

6

一次进口研究用对照药品

7

医疗机构制剂许可证登记事项医疗机构名称、注册地址、机构类别、法定代表人变更

8

特殊药品(罂粟壳)购用证明审批

9

药品生产企业购用二类精神药品原料药备案审批

10

《药品生产许可证》登记事项企业负责人,以及实际生产未变仅为注册地址变更的审批;《药品生产许可证》遗失补发。

11

重新核发变更企业名称的《药品经营质量管理规范认证证书》

12

注销《药品经营质量管理规范认证证书》

13

注销《药品经营许可证》

14

蛋白同化制剂、肽类激素进口准许证核发

15

蛋白同化制剂、肽类激素出口准许证核发

16

购买第一类中的药品类易制毒化学品审批

17

区域性批发企业需就近向其他省级行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的审批

18

疫苗生产企业委托配送第二类疫苗备案审批

19

变更《药品经营许可证》企业名称、法定代表人、企业负责人、质量负责人

20

医疗器械生产许可证企业名称、法定代表人、企业负责人、住所变更或者生产地址文字性变更

21

医疗器械生产许可证注销

22

医疗器械生产许可证补发

23

第二类医疗器械注册证补发

24

第二类医疗器械注册证纠错(注册证、变更文件及其附件打印错误,注册证编号错误及企业填报错误造成的一般性错误的)

25

自行撤回第二类医疗器械注册证申请

26

自行注销第二类医疗器械注册证

27

第二类医疗器械说明书更改告知

28

第二三类医疗器械临床试验备案

29

第二类医疗器械注册证登记事项变更备案

  二、“最多跑一次”清单(41项)

序号

许可事项名称

1

药品生产许可证核发

2

药品生产许可事项变更

3

药品生产许可登记事项变更

4

医疗机构制剂许可证核发

5

医疗机构制剂许可证许可事项变更

6

医疗机构制剂许可登记事项变更

7

药品制剂委托审批

8

医疗机构制剂室中药制剂委托审批

9

医疗用毒性药品收购企业批准

10

医疗用毒性药品批发企业批准

11

药品生产质量管理规范(GMP)认证

12

药品广告审批

13

保健食品广告审批

14

医疗器械广告审批

15

第二类、第三类医疗器械生产企业许可证核发

16

第二类、第三类医疗器械生产企业许可证换发

17

第二类、第三类医疗器械生产企业许可证变更

18

第二类医疗器械注册审批

19

境内第二类医疗器械注册变更审批

20

第二类医疗器械延续注册审批

21

药品、医疗器械互联网信息服务资格证书核发、换发

22

药品、医疗器械互联网信息服务资格证书变更

23

药品批发许可证核发

24

药品批发许可证许可事项变更

25

药品批发许可证登记事项变更

26

药品批发企业经营蛋白同化制剂、肽类激素审批

27

生产第一类中的药品类易制毒化学品审批

28

经营第一类中的药品类易制毒化学品审批

29

第二类精神药品制剂定点生产审批

30

药品生产企业购用第二类精神药品原料备案

31

麻醉药品和第一类精神药品定点经营(区域性批发企业)审批

32

第二类精神药品制剂定点经营(批发)审批

33

麻醉药品、第一类精神药品和第二类精神药品原料药定点生产审批

34

医疗机构制剂注册审批

35

医疗机构制剂注册补充申请审批

36

医疗机构制剂再注册审批

37

医疗机构制剂调剂使用审批

38

化妆品生产许可

39

国产药品不改变药品内在质量的补充申请行政许可

40

保健食品生产许可

41

药品经营质量管理规范(GSP)认证

   

 三、“直接受理”清单(15项)

序号

许可事项名称

1

保健食品广告审批

2

医疗器械广告审批

3

第二类医疗器械生产企业许可证核发

4

第二类医疗器械生产企业许可证换发

5

第二类医疗器械生产企业许可证变更

6

第二类医疗器械生产企业许可证补证

7

第二类医疗器械注册审批

8

第二类医疗器械注册变更审批

9

第二类医疗机构制剂延续注册审批

10

医疗机构制剂注册审批

11

医疗机构制剂注册补充申请审批

12

医疗机构制剂再注册审批

13

医疗机构制剂使用审批

14

化妆品生产许可

15

国产药品不改变药品内在质量的补充申请行政许可

 

 

 

 

 

 

云南省药品监督管理局

    20181112

  

 

 

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