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省局开展医疗器械生产质量管理法规培训

时间:2018-11-29     来源:医疗器械监管处     点击量(4819)

ag亚游代理,四是优化服务。为提高透明度,方便企业办事,《条例》规定,项目核准、备案原则上通过国家建立的项目在线监管平台办理;核准机关、备案机关应当通过项目在线监管平台列明与项目有关的产业政策,公开项目核准的办理流程、办理时限等,并为企业提供相关咨询服务。

记者从市打非领导小组办公室(市金融办)获悉,除《陕西省人民政府办公厅关于印发互联网金融风险专项整治工作实施方案的通知》中已经明确的网络借贷、股权众筹、互联网保险、第三方支付、通过互联网开展资产管理及跨界从事金融业务、互联网金融领域广告等六大重点整治领域之外,我市借鉴以往对投资担保类公司清理整顿方面的经验,将线下理财、投资管理、资产管理等公司,也纳入了此次整治范围。 [新浪彩票]足彩18018期任九:巴黎客胜稳胆  帕内塔说,朝鲜核试验是一次“严重挑衅行为”,明显违反联合国安理会相关决议及朝鲜在六方会谈中作出的相关承诺,这一行动让核扩散风险加剧,同时进一步孤立了朝鲜。他说,毫无疑问,在近期连续进行火箭发射活动与核试验之后,朝鲜已对美国利益、地区稳定与全球安全构成“真实威胁”。

近日,为宣贯《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》、《医疗器械生产企业管理者代表管理指南》等最新法规,进一步落实医疗器械生产企业主体责任,深入推动我省《医疗器械生产质量管理规范》的执行,提升医疗器械生产企业质量管理水平,省局在昆明举办全省医疗器械生产企业质量管理法规培训班。全省80医疗器械生产企业共130人参加培训。    

培训会上,对医疗器械生产环节监管形势、医疗器械生产质量管理规范实施相关法规、新修订的《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》、《医疗器械生产企业管理者代表管理指南》进行宣贯。通过培训,强化了全省医疗器械生产企业依法依规生产医疗器械的责任意识和法规意识,进一步提升医疗器械法规的理解和执行能力,为保障全省医疗器械生产环节质量安全奠定了良好的基础。

 

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