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关于“2015年首营资料所需变更”的通知
 因2014年发布施行《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械经营监督管理办法》、《医疗器械经营质量管理规范》等一系列医疗器械管理法规,对医疗器械合法性证明文件调整较大,质量管理部已将首营申报所需资料全部进行了调整,请各往来友好供应商申报首营之前下载最新资料要求,并按要求提供首营资料。本通知于2015-03-01开始生效。谢谢合作!
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