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关于医疗器械随货同行单(票)的补充通知

2018/1/22 9:26:55   来源: 云南省医药有限公司 字号:TT

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关于医疗器械随货同行单(票)的补充通知

 

各友好供应商:

《医疗器械经营质量管理规范》第五章对采购、收货与验收操作做了明确规定,同时对到货医疗器械的随货同行单(票)内容做了详细要求。《规范》第三十条规定“随货同行单(票)应当注明供货单位、生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)、医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、数量、储运条件、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位出库印章。”

我公司收货时将严格按照《规范》要求审核医疗器械随货同行单(票),随货同行单(票)上的所有信息必须与实货及注册/备案信息一致,各条信息完整可收货,反之拒收。执行批号管理的医疗器械随货同行单(票)上还须注明完整的批号信息,未执行批号管理的医疗器械批号一栏可以不填写内容、填写“无”或采取其他标明批号状态的标注方式。

感谢各友好供应商的支持与配合,给您带来不便敬请谅解!

 

 

云南省医药有限公司质量管理部

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